	新增两个描述指令范围的附录，附录I描述明确的产品分类，附录II由委员会修改，提供每项分类里的产品清单。
	医疗器材和监视及控制仪器以阶段式纳入管制范围。
	新增如”医疗器材”和”均匀材质”等的定义

	现有指令的禁用物质清单和最高浓度值移至附录IV，并由委员会依工作程序（comitology）修订。
	禁用物质清单并未改变；然而，有4项物质(HBCDD、DEHP、BBP、DBP) 被鉴定为优先评估，且将来可能被列为禁用物质。
	允许使用不符合指令的零部件，将有助于含有使用排外项目的设备上市。
	新增医疗器材和监视及控制仪器设备的排外项目附录，以因应现阶段没有可行替代物的特殊情形。
	新的禁用物质将与REACH指令评估方法一致，以确保化学法规的一致性和最大的增效效应。

	每4年复审的排外项目，改为排外项目的最高有效期限为4年。
	新的排外项目标准则导入需要有可行及可靠的替代物并涵盖社会经济效应。
	委员会必须建立详细的排外准则，以利经营商（economic operators）对委员会有更新要求时做为决策的法律依据。