News

环保时事

最新文章

搜寻结果共 1707 篇文章

最环保的电子产品 by Greenpeace

绿色和平组织继每季公布的Guide to Greener Electronics后,2008年绿色和平组织邀请电子产品制造商提供公司目前最环保的产品/机型进行评比,调查目前市面上最环保的产品,并于2008年12月公布调查结果。此份调查的名称为《继续追寻绿色电子产品》(Green Electronic…The search continues),参与此次评比的厂商共有15家,分别为: Acer, Dell, Fujitsu Siemens, Hewlett Packard, Lenovo, LG Electronics, Motorola, Nokia, Panasonic, RIM/Blackberry, Sharp, Samsung, Sony, Sony Ericsson, Toshiba. 此次参与评比的15家厂商共提供50种产品提供绿色和平组织进行评分。而评分依据分为4大类: 1. 有毒物质的使用(Use of hazardous chemical substances):有毒物质包括PVC、溴系阻燃剂(BRFs) 、锑(antimony) 、邻苯

中国加快推广节能灯行动计划

为加快推进节能减碳,逐步淘汰白炽灯,加快推广节能灯,国家发展改革委与联合国开发计划署(UNDP)、全球环境基金(GEF)合作共同开展「中国逐步淘汰白炽灯、加快推广节能灯」项目,支持研究编制《中国逐步淘汰白炽灯、加快推广节能灯行动计划》。目前,相关研究工作已经开始。 中国是照明产品的生产和消费大国,2007年,白炽灯产量44.4亿个,占世界产量的三分之一,出口29.8亿个;省电灯泡(compact fluorescent lamp)产量30亿个,占世界产量的80%,出口22亿个。 中国照明用电约占全社会用电量的12%,采用节能灯替代白炽灯可节电60%至80%,若把现有在用的白炽灯全部替换为节能灯,一年可节电480亿千瓦时,潜力巨大,是实现节能减碳目标的重要途径。 – 参考资料来源:香港贸发网 2009-02-01

美国CPSC将提供厂商遵守CPSIA指引

美国【消费品安全改进法案/CPSIA】第108章限制邻苯二甲酸酯类于儿童玩具(children’stoy)和儿童护理产品(child care article)的含量。其中三类邻苯二甲酸酯类物质(DEHP、DBP、BBP)为永久禁用,此三项物质允许存在于儿童玩具和儿童护理产品浓度为0.1%。而另外三种暂时禁止使用的DINP、DIDP、及DnOP,在“可放进儿童口中的儿童玩具”及“儿童护理产品”的浓度不得超过0.1%。此项禁令于2009年2月10日起生效。 以下名词定义如“儿童玩具”、“可放进儿童口中的儿童玩具”、“儿童护理产品”皆于第108章有详细说明,需特别注意的是,此定义只适用CPSIA的第108章。 美国消费品安全委员会(CPSC)已收到许多可能受法案影响的制造商的询问电话,因此,委员会目前正研拟一份可提供厂商参考的指引,做为产品是否需遵守法案要求的判断依据。目前可得知的是,食品、化妆品、医疗器材等已有其他联邦机构管制的产品通常不属于“消费品”的范畴,但是如婴儿奶嘴或杯子,则同时受到CPSC和FDA(美国食品药物管理局)的管辖。 FDA管制的是间接加入食品的添加物,例如可能从容器释

美國電子產品製造商每年需繳最低年費$50,000以回收E-waste

依照美国NERIC(National Electronics Recycling Infrastructure Clearinghouse)公布的制造商注册年费一览表(如下表)显示,2009年在美国销售必须强制回收的电子产品厂商,依每州需要缴交的年费不同,每年至少需付50,000美元的注册费用以进行全国产品回收。 美国多个州别已分别实施强制回收的电子产品计画(electronics recycling programs),而支付计画行政费用的来源即是向电子产品制造商征收注册费用。马里兰州和西维吉尼亚州用这些经费作为补助当地废弃物电子废弃物收集及回收用,而其他州多将这些经费作为支付员工薪资、服务内容延伸和执行使用。 州名 制造商注册年费 California 加州 无 Connecticut 康乃迪克州 尚待决定 Hawaii 夏威夷州 $5,000 美元 Illinois 伊利诺州 $5,000 美元 Maine 缅因州 无 Maryland 马里兰州 $5,000 美元

美国华盛顿州考虑立法管制双酚A

华盛顿州考虑立法,由2010年7月1日起禁止制造、售卖及分销含有双酚A(bisphenol-A)的水瓶(bottles)、儿童水瓶、杯(cups)及其他容器(containers)。禁令如获通过,将涵盖: 双酚A可用来制造环氧树脂(epoxy resins)及聚碳酸酯塑料(polycarbonate plastics),是硬聚碳酸酯塑料(hard polycarbonate plastics)的主要成分。聚碳酸酯塑料应用于多种食品及饮品包装产品,环氧树脂通常用作金属产品的清漆涂层。双酚A亦应用于多种儿童产品,例如玩具、奶嘴、奶瓶和咬牙器,但鉴于公众关注日增,不少生产商已自发地分阶段停止在产品中使用双酚A。 美国数个州及城市曾经尝试禁止在儿童产品中使用双酚A,结果失败,其中包括旧金山及加州。 《消费品安全加强法》禁止使用若干类邻苯二甲酸酯类物质,对双酚A则无限制。在联邦层面,美国食品及药物管理局(FDA)正检视所有受该局监管的产品资料,其中包括已知含有双酚A的产品。预料奥巴马政府将更积极处理双酚A问题,未来联邦层面亦有可能更严格监管这种化学物质。 – 参考资料来源:

英國政府著手修訂國內WEEE法規

依照欧盟WEEE指令要求,欧盟会员国须将WEEE指令转化为各会员国之国内法,英国政府于2006年12月12日将其国内WEEE法规(SI 2006 No. 3289)提交国会,并于2007年1月2日生效。 在英国WEEE法规即将迈向生效的第四年(2010年1月1日~12月31日)前,英国政府针对其国内WEEE实施情况以及执行经验进行影响评估(Impact Assessment),以及公布即将法规修订草案(draft regulations)提供大众咨商。此次公开咨询时间截止日为2009年4月6日。 英国政府日前公布一名为 “The Waste Electrical and Electronic Equipment Regulations: Government consultation on new regulations and further development of the supporting infrastructure to take effect from the fourth compliance period(1 January – 31 December

ECHA公布可能纳入授权清单之7种物质

ECHA公布可能纳入授权清单之7种物质 欧盟化学总署(ECHA)继2008年10月29日公布15种物质REACH高关注物质(SVHC)候选清单后,ECHA于2009年1月16日公布自SVHC候选清单选出需向ECHA申请授权才能使用的物质名单草案。根据该草案,7种物质首先被列入了授权清单(附件14)。 被列入清单的7种物质分别如下(ECHA公布的原文表单可从附件下载):   物质名称 毒性 EC No. CAS No. 1 Musk xylene卅二甲苯麝香 vPvB 201-329-4 81-15-2 2 4,4’-Diaminodiphenylmethane卅4,4’-二胺基二苯甲烷 致癌性 Cat. 2 202-974-4 101-77-9 3 Short Chain Chlorinated Paraffins卅短链氯化石蜡 PBT & vPvB 287-476-5 85535-84-8 4 HBCDD卅六溴环十二烷 PBT 247-148-4 25637-99-4 5 DEHP卅邻苯二甲酸二(2-乙基丁基)酯 生殖毒性 Cat.2 204

欧盟执委会公布循环器生态设计要求草案

欧盟执委会公布循环器生态设计要求草案 欧盟执委会日前公布循环器(Circulators)的工作计画(working document)草案,以下为草案内容提到目前对循环器的生态设计要求(ecodesign requirements)。全文可于附件下载。 能源效率要求(Energy Efficiency Requirements):  自2012年1月1日起:循环器的能源效率指数(Energy Efficiency Index, EEI)须小于0.27,并且必须 (1) 将EEI标示于产品标签、包装以及技术文件 (例“EEI ≦0.[xx]”);(2) 于产品包装各技术文件提供下列资讯:“最佳循环器效能为EEI ≦0.18”  自2015年1月1日起:循环器的能源效率指数(Energy Efficiency Index/ EEI)须小于0.23 – 参考资料来源:英国MTP网站 2009-02-12 其它相关档案下载:Working Document on Circulator

美国【消费品安全改进法案】- 邻苯二甲酸酯类问答集汇整

美国【消费品安全改进法案】– 邻苯二甲酸酯类问答集汇整 1. 如何判断该项产品是符合邻苯二甲酸酯类限值的儿童玩具? 第108章限制邻苯二甲酸酯类于儿童玩具和儿童护理产品的含量。儿童玩具是制造商专门为了12岁以下儿童作为游玩使用所生产的消费性产品。而判断特定产品是否为专门为了12岁以下儿童作为游玩使用而设计的则依据下列几个因素考量作个案处理: n           制造商的产品使用目的声明,包含产品上的标签。 n           包装、展示、宣传,或广告是否呈现给特定年龄层的使用者。 n           消费者广泛的认知是给特定年龄层儿童使用的产品。 n       &nb

关注FSC受控木材风险评估,避免木材贸易中的经济损失

凡是取得FSC-mixed认证且使用受控木材的企业都会感觉到,FSC组织自2007年1月1日推行FSC-STD-40-005 V2标准(公司评估FSC受控木材标准)以来,对于FSC受控木材的管控要求越来越细化和严格。许多企业在执行受控木材管理过程中觉得,新的标准要比FSC-STD-40-005 V1的要求增加了很多内容。甚至一些企业认为受控木材的管理对于国内的一些木材加工者是无法百分之百完成的。特别是在受控木材的风险评估环节。但是我们要注意:如果一个公司采购了受控木材,但在风险评估过程中忽略了某些要求,这可能会导致所采购的材料不能用于FSC-mixed产品的生产,或者生产出的产品不能做为FSC认证产品去销售。从而造成的经济损失可能是巨大的。因此我们应该多花一点时间来进行受控木材的风险评估。 FSC受控木材要避免以下五种木材来源: FSC-STD-40-005 V2对于采购受控木材给出2种途径。第一种:向已经取得FSC受控木材销售资格的供应商采购原材料。第二种:公司执行自己的FSC受控木材评估程序,向非认证的供应商采购原材料。第一种采购途径是最简便的,但目前在国内只有2家企业取得FSC受

亚洲的GMP趋势与考验

背景介绍 近年来,亚洲对外的药品供应市场迅速增长,令全球活性药物成分(API)、半成品及原材料的生产集中于亚洲。据in-pharmatechnologist.com于2007年12月发表的一篇文章称,美国和欧盟用于生产成品药的API中有80%来自亚洲,当中,中国和印度的供应量占很大份额。 美国及欧盟的执法及主管部门亦相应开始关注入口药品的质量而采取有关行动及计划来保障使用者的安全。 亚洲面临的考验 美国及欧盟所定的GMP标准已成为亚洲供应商与出口商需要遵守的守则,与此同时,亦需要遵守自己国家的GMP法规。这种满足一个或更多个管辖区标准的的巨大压力,在过去以及未来若干年中都将是亚洲供应商要面临的重大考验。 三个最有影响力的管理机构及其标准 欧洲药品管理局(EMEA)、美国食品药品管理局(FDA)和日本厚生劳动省(MHLW)三家全球最具影响力的药品管理机构各自采取不同的方法,保证国产与外来药品生产的品质。 欧洲 EMEA采用一种以风险评估为基础的方法,规定采用根据EU GMP标准生产的预加工材料,让药品生产商(或市场授权持有者[MAH])承担确保合格质量的主要责任。 目前,EMEA在欧洲经

美国《消费品安全改进法案》- 邻苯二甲酸酯类问答集汇整(I)

美国《消费品安全改进法案》- 邻苯二甲酸酯类问答集汇整(I) NO.2/2009 美国总统布希于2008年8月14日签署《消费品安全改进法案》(Consumer Product Safety Improvement Act of 2008,简称CPSIA)。该法规授权并扩大美国消费品安全委员会(CPSC)更大权力,以防止不安全产品进入美国,以弥补现行美国消费品安全法的不足。以下为产品含有特定邻苯二甲酸酯类(Phthalates)之常见问答集汇整。邻苯二甲酸酯类禁用于何种产品?永久禁止儿童玩具和儿童护理产品含有浓度超过 0.1% 的邻苯二甲酸双-2-乙基己基酯 (DEHP) 、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)或邻苯二甲酸丁酯苯甲酯(BBP)。儿童玩具意指适用于12岁以下儿童的产品;而儿童护理产品意指帮助3岁以下儿童入睡、进食、哺乳或出牙的产品。另外暂时禁止含有浓度超过0.1%的邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)、邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP)或邻苯二甲酸二辛酯(DnOP)于可放进儿童口中的儿童产品及护理产品直至最终规定颁布为止。 禁用法令是否适用于小型零件?如同CPSIA第10

欧洲议会表决通过新的玩具安全指令 NO.1/2009

欧洲议会表决通过新的玩具安全指令 NO.1/2009 2008年12月18日,位于法国斯特拉斯堡的欧洲议会通过了新的玩具安全指令,内容涉及儿童玩具的生产材料、检测以及市场监管等问题。现行的玩具安全指令88/378/EEC已实行了20年,而新的玩具安全指令主要为提高安全标准以确保危险的玩具不会流入市场,保护儿童免受危险有害的玩具损害。新版指令对于经销商(economic operators)有更详尽的定义和责任划分: 制造商 (产品档案必须保存10年,玩具须具载有型(type)/序号(serial numbers)) 授权代表 进口商 批发商. 新增了制造商需提供EC符合性声明要求的规定。在玩具上市后,制造商须保存该声明10年。厂商须执行安全/风险评估,也必需确认玩具中可能含有的有害物质,而该纪录需保存在技术文件中。 化学物质 玩具中禁止含有可能致癌,引发突变或对生殖有害(CMR)的物质。 禁止了55项致过敏的芳香剂。 除现行指令限制的8项物质(锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞、硒)外,新增了多项元素和其限值。 其他 严禁玩具附着于食物上,与食物共同贩售的玩具需另外包装。 将建立有发声功能玩具

欧盟WEEE新修订草案 – 问答集汇整 NO.44/2008

欧盟WEEE新修订草案 – 问答集汇整 NO.44/2008 范围和定义(scope and definitions) 转移现有WEEE指令范围上的特定附录至RoHS指令(article 95)。 WEEE指令范围将参照适用RoHS指令10大类产品之相关附录。 厘清指令范围以外的设备(例:固定安装)。 未来透过工作程序(comitology)将把设备分为家用设备 (B2C – 企业对消费者) 以及非家用设备(B2B – 企业对企业)。 指令中的定义同Waste Framework指令和”产品行销”定义。增加”移除(remove)”的定义。 收集目标 (collection target)提案的65% WEEE收集率系参照电子电机设备在未来两年平均上市的数量。生产者于2016年起每年均需达到此提案的收集率。此比率适用于家用和非家用WEEE。对于符合收集目标有困难的特定国家,将透过工作程序允许过渡时期的处置。 2012年欧洲议会和理事会(European Parliament and the Council)将

欧盟RoHS新修订草案 – 问答集汇整 NO.43/2008

欧盟RoHS新修订草案 – 问答集汇整 NO.43/2008 欧盟执行委员会于2008年12月3日公布针对现行RoHS指令的修正建议报告,同时发行了问答集说明修正内容和原由,其问答集内容汇整如下: A. 范围和定义说明提议内容 (What is proposed?) 新增两个描述指令范围的附录,附录I描述明确的产品分类,附录II由委员会修改,提供每项分类里的产品清单。 医疗器材和监视及控制仪器以阶段式纳入管制范围。 新增如”医疗器材”和”均匀材质”等的定义 B. 禁用物质提议内容 现有指令的禁用物质清单和最高浓度值移至附录IV,并由委员会依工作程序(comitology)修订。 禁用物质清单并未改变;然而,有4项物质(HBCDD、DEHP、BBP、DBP) 被鉴定为优先评估,且将来可能被列为禁用物质。 允许使用不符合指令的零部件,将有助于含有使用排外项目的设备上市。 新增医疗器材和监视及控制仪器设备的排外项目附录,以因应现阶段没有可行替代物的特殊情形。 新的禁用物质将与REACH指令评估方法一致,以确保化学法规的一致性和最大的

澳洲能效标准( MEPS )测试-数位机上盒

澳洲能效标准( MEPS )测试-数位机上盒 法规实施2008年12月1日(澳洲)2009年4月1日(纽西兰)所有入口到或在以上地区制造的数字电视机顶盒(Digital TV (DTV) set top box (STB))均要符合最低能效标准(MEPS),并且在Energy Labelling – Energy Rating 网站上注册。注︰在以上实施日期之前生产的数字机顶盒仍然允许继续销售。 产品分类DTV STB  free-to-air (FTA)DTV STB  Subscription TV (STV) 最低能效要求机顶盒必须根据AS/NZS 62087.1的方法进行测试。具有不同功能的机顶盒,其被动待机模式(passive standby mode)、主动待机模式(active standby mode)和工作模式(ON mode)下所消耗的功率都不能超过AS/NZS 62087.2.1的限值。 高能效要求满足下面要求的机顶盒被认为是高能效产品 满足相应的最低能效要求; 被动待机状态的功率不超过1W

REACH常见问题问与答

1. 请问注塑件产品制造商直接出口欧盟,和REACH有关吗? 有关,如需考虑高度关注物质的通报、产品中受限物质的控制、供应链内信息传递等。 2.聚乙烯薄膜,直接出口商和REACH有关吗? 同上 3.向谁通报? 向欧洲化学品管理局即ECHA通报。 4.万一自己判断错误怎么办? 判断错误将给公司带来巨大损失。如产品无法进入欧盟、被欧盟成员国巨额罚款等。可考虑请专业机构协助应对。 5.假设检测后有高度关注物质,是否要让欧盟顾客通报,通报时间? 检测出存在高度关注物质时,当符合以下四个条件时,需向ECHA通报: 6. 如果不需要注册,我们需要做什么? 如需考虑高度关注物质的通报、产品中受限物质的控制、供应链内信息传递、供应链中断等风险,要开展这些工作,需要要知道成分,让供应商提供或者第三方检测,客户后续可能会让你提供。 7.电子物品,没有有意释放,如果制造成份在清单中有,但不是直接的欧盟出口商需要做些什么? 如需考虑高度关注物质的通报、产品中受限物质的控制、供应链内信息传递、供应链中断等风险。 8.如果在授权清单中的呢? 据产品种类、供应链层次、供应链内角色、客户要求等可能需要考虑申请授权、进

REACH对贸易商影响及应对

“欧盟关于化学品注册、评估、授权和限制法规”(REACH)被称为“有史以来我国遇到的最为复杂、影响面最广的一项国外技术壁垒”,其影响范围和程度可想而知。 在各种媒体和专业期刊上,可以很容易地查到REACH对不同制造业的影响,对于制造企业而言是很有帮助的。 那么,REACH是不是只对产品制造商有影响? REACH对与欧盟进行出口贸易的经销商有没有直接的要求?会不会产生影响?有哪些影响?需要开展什么工作来应对,以确保贸易的正常进行?这些将是本文的主要关注点,也是对欧经销商不得不重视的问题。 1. 经销商及出口贸易类别REACH法规对“经销商”有明确定义,是指欧盟内只为第三方进行物质贮存或将物质投放市场的自然人或法人,包括零售商。 这个定义范畴内的经销商,很明显指的是设立在欧盟的那些从事产品贮存或销售的公司,国内的经销商都不属于欧盟的经销商范畴。 本文考虑的经销商是仅进行进出口贸易、自己不进行生产的企业,特别是那些对欧盟进行出口贸易的企业。如果同时进行生产的经销商,在REACH的范畴内,实际上属于“非欧盟制造商”,适用“非欧盟制造商”的条款,不在本篇的探讨范围。 从注册地址和运作范围看,经销

IECQ QC 080000标准解释第三部分

7.1 有害物质减免过程和产品实现的策划ISO9001的要求应与下列要求同时使用。 组织应策划和开发用于有害物质减免产品实现的过程。 在策划有害物质减免产品实现中,适宜时,组织应确定以下方面:a)有害物质减免产品的质量目标和要求b)针对有害物质减免产品确定建立有害物质减免过程、文件并提供资源的需要c)针对有害物质减免产品所要求的验证、确认、监视、检验和试验活动以及产品的接收标准。适宜时,应包括信息服务提供者。 d)使用受限物质的过程的程序文件或作业指导书,以便在污染存在时包含预防的内容。 e)需要用于证明有害物质减免实现过程和获得的产品满足要求的证据。 f)有害物质减免策划输出的形式应适合于组织的运作方式。 注1:用于确定某产品有害物质减免过程(包括产品实现过程)及资源的文件可以称为质量计划。 c.现场审核;d.不定期抽查(根据风险分析确定频次决定抽查方案);e.客户送的试样管理。 产品实现过程是指用于形成产品的所有过程。实际上是某个产品从客户需求到产品量产化的过程。与产品的设计开发过程不同,产品设计过程是将法规、技术、安全、功能、市场或其他产品需满足的要求转化为产品的技术规范

IECQ常见问题问与答

1.有的企业认为只要有测试报告中显示了铅、镉、汞、六价格等重金属的含量,即用于判断物料的RoHS符合性。比如说,有的企业把所收集来的为关于欧洲EN71-3玩具安全标准方面的测试报告用于判断RoHS符合性。是否可接受?答:不可接受的。 EN71-3 -9的规定是一定环境下的“溶出量”,而RoHS是材料“含有量”,两种测试的制样方法不一样,测得的结果可能差异很大,测试数据不能相互代替。 2.所采购的的零部件包含多种颜色,但测试报告中只显示出其中一个颜色物料的有害物质含量。这样的报告是否可被用于判断物料的RoHS符合性?答:不可以。 3.组件中只有一项单一均匀材料的测试结果时,是否可用于判断整个组件的RoHS符合状况?答:不可以。只能证明此一种产品是符合的。 4.针对生产过程可能存在污染工序,通常采取切换清洗的方法防止交叉污染,但其效果难以证实。有哪些参考建议(或经验)的做法?答:根据污染的风险程度来定清洗和确认的方法。清洗能力证据可以从几个方面考虑: 5.对于已经完成RoHS的切换的工厂,所有产品都需要且满足RoHS要求,这个时候标识是否是重点管控的项目?答: 6. 怎样确认供应商提供的物

error: 内容保护中